巴音郭楞肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检查120个肿瘤相关基因，为治疗方案选择和后续监控提供参考。

适用人群

• 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
• 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
• 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
• 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
• 身处巴音郭楞，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
• 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。

检测内容

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在巴音郭楞，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

详细流程

1. 咨询了解：通过线上或电话，与巴音郭楞的顾问沟通，确认检测相关事项。
2. 签署同意：仔细阅读并签署知情同意书，确保您了解检测内容。
3. 预约采样：根据您的情况，预约在巴音郭楞的服务点、上门或领取采样包。
4. 完成采样：在预约时间地点，由专业人员采集一管静脉血样本。
5. 样本送检：您的样本在低温保护下，被安全运送至实验室。
6. 实验室分析：实验室收到样本后，进行基因提取、测序和数据分析。
7. 报告生成：专业团队解读数据，生成一份详细的检测分析报告。
8. 获取报告：大约10个工作日后，您会收到电子版或纸质版报告。

• 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
• 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
• 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
• 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
• 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
• 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
• 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
• 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。